隨著公共衛生意識提升，消毒產品已深度融入醫療、家庭及公共場所。其有效性與安全性直接關乎人體健康與環境安全，必須依托科學、統一的消毒產品檢測標準進行規范。我國已建立以國家標準（GB）、衛生行業標準（WS）為核心，結合國際指南（如WHO、EPA）的多維度檢測體系，確保消得有效、用得安心。
一、核心檢測維度
殺菌效力驗證：
依據《GB/T27952-2020》《GB/T26373-2020》等，采用懸液定量法、載體定量法或現場模擬試驗，測試對大腸桿菌、白色念珠菌、銅綠假單胞菌等代表性微生物的殺滅率；
對特殊病原體，參照《WS/T689-2020》進行特定病毒滅活試驗。
安全性評估：
毒理學測試：包括急性經口/皮膚毒性、皮膚刺激性、致敏性（如《GB/T21604》）、眼刺激性等；
殘留與腐蝕性：檢測有效成分殘留量及對金屬、橡膠等材料的腐蝕速率。
穩定性與有效成分含量：
按《消毒技術規范》要求，進行加速穩定性試驗（37℃存放3個月）或實時留樣，確保保質期內有效成分含量不低于標示值的90%。
二、分類管理，精準對標
第一類（高風險）：用于醫療器械、內鏡等高水平消毒產品，需提供完整殺菌譜、毒理及臨床驗證；
第二類（中低風險）：如手消毒劑、物體表面消毒劑，重點考核基本殺菌效果與皮膚安全性；
抗（抑）菌制劑：還需符合《GB/T22750-2023》等標準，明確“抑菌”≠“殺菌”，禁止宣稱療效。
三、標簽與宣稱合規
依據《消毒產品標簽說明書通用要求》（WS628-2018），禁止標注“廣譜”“高效”“無毒”等誤導性用語，不得暗示治療疾病功能，有效成分及使用濃度須清晰標明。
